Presidente de Honor

Dra. Verónica Sabina Giubergia

Integrantes del Comité de Honor

Dr. Luis Daniel Argés

Dra. Alejandra Mercado

Dr. Carlos Rodolfo Quinteros

Presidente

Dra. María Alejandra Buiarevich

Secretaria General

Dra. Roxana Conti

Secretaria Científica

Dra. Norma Benitez

Integrantes del Comité Científico

Dr. Luis Azula

Dra. Patricia Barrios Skrok

Dra. Gabriela Ferrero

Dra. Gisela Giorgio

Dra. Carina Krasnoff

Es para mí un honor, como pediatra de la Sociedad Argentina de Pediatría, darles la bienvenida al 12º Congreso Argentino de Lactancia Materna.

Queridas y queridos colegas, profesionales de la salud, investigadores, docentes y todos quienes, desde distintos lugares y saberes, trabajan cada día para proteger, promover y sostener la lactancia y la alimentación con leche humana:

Este encuentro representa mucho más que una reunión científica. Es la expresión de una comunidad que, a lo largo de los años, ha comprendido que hablar de Lactancia es hablar de vida, de cuidado, de derechos, de vínculos y de futuro.

Y este Congreso tiene, además, un valor muy especial: nos reúne desde todo el territorio argentino.

Llegamos desde nuestras provincias, ciudades, pueblos, hospitales, centros de salud, universidades, instituciones y comunidades. Llegamos con diferentes realidades, distintas experiencias y desafíos propios de cada región. Venimos desde la diversidad de nuestra Argentina, pero nos encontramos alrededor de un mismo compromiso.

Ese es también el sentido del federalismo que queremos fortalecer: reconocer las particularidades de cada territorio, valorar los saberes construidos en cada lugar y, al mismo tiempo, construir juntos una mirada nacional sobre la lactancia y la leche humana.

Porque una Red es fuerte cuando cada uno de sus puntos tiene voz, cuando cada experiencia puede ser compartida y cuando las distancias no nos separan, sino que nos impulsan a encontrarnos.

La lactancia comienza en un instante pequeño, íntimo, casi silencioso. Una madre, un recién nacido, unas gotas de leche humana. Y, sin embargo, en ese comienzo pequeño se encuentra algo enorme: una oportunidad de salud, de protección y de vínculo que puede acompañar toda una vida.

Mirar la biología y la ciencia, pero también las historias de cada familia. Mirar las necesidades individuales, pero también las desigualdades y los determinantes sociales. Mirar la práctica cotidiana y, al mismo tiempo, las políticas públicas que permitan que cada niña y cada niño tengan la posibilidad de recibir el mejor comienzo posible.

Este Congreso tiene además el privilegio de ser sede del 2º Encuentro de la Red de Leche Humana – Bancos de Leche Humana, un espacio que fortalece una construcción colectiva fundamental: la posibilidad de que la leche humana donada llegue a quienes más la necesitan, especialmente a los recién nacidos más vulnerables.

La Carta de Buenos Aires, firmada en 2024, representa en este sentido un compromiso que trasciende instituciones y fronteras. Es la expresión de una voluntad compartida de fortalecer las redes de leche humana, promover la donación, consolidar los Bancos de Leche Humana y garantizar que esta estrategia de cuidado continúe creciendo sobre bases científicas, solidarias y equitativas.

En ese entramado comprendemos que la leche humana no es solamente un alimento: es también un acto de solidaridad y una expresión concreta del cuidado colectivo.

Este Congreso nos invita a celebrar lo que hemos construido, pero también a asumir lo que aún nos queda por hacer.

Nos convoca la evidencia científica, pero también la necesidad de escuchar. Nos convoca el conocimiento, pero también la responsabilidad. Nos convoca la experiencia acumulada, pero también las nuevas preguntas que nos plantea cada familia, cada recién nacido y cada realidad.

Y nos convoca, especialmente, la posibilidad de encontrarnos como comunidad pediátrica nacional, haciendo del federalismo una verdadera fortaleza: que lo que aprendemos en un lugar pueda transformar otro; que una experiencia nacida en una provincia pueda inspirar a otra; que las dificultades de un territorio encuentren respuestas en el conocimiento construido colectivamente.

Somos diferentes territorios, pero una misma red.

Somos múltiples voces, pero un mismo compromiso.

Somos una Argentina diversa, construyendo un mismo futuro.

Los invito a hacer de este Congreso un espacio de encuentro, de reflexión y de esperanza.

Dra. María Alejandra Buiarevich

Presidente

12° Congreso Argentino de Lactancia Materna

REGLAMENTO PARA LA PRESENTACIÓN DE RESÚMENES DE TRABAJOS LIBRES

1. Los resúmenes de los trabajos libres se recibirán en la Secretaría del Congreso y serán evaluados en forma anónima por el Comité Científico. Serán aceptados para su evaluación solamente aquellos que se ajusten plenamente al reglamento para la presentación de resúmenes de trabajos libres.
2. La fecha límite para la presentación de los resúmenes será el 15 de marzo de 2027.
3. Los trabajos no deben estar publicados. Pueden haber sido presentados en otros eventos del país y del exterior en los últimos 2 (dos) años.
4. Todos los resúmenes aceptados serán publicados en la página Web de la SAP. El trabajo presentado no debe tener errores pues se publicará exactamente como se envíe.
5. El relator de cada trabajo deberá estar inscripto en el Congreso, sin excepción, al momento de presentar el trabajo en el Evento.
6. La modalidad de presentación de los trabajos quedará a criterio del Comité Científico, siendo las mismas: presentación oral o póster digital.
7. El resumen no podrá exceder los 5000 caracteres incluyendo los espacios en blanco. De acuerdo con el diseño los trabajos pueden ser:
    a. Trabajo de investigación ‐ Diseño cuantitativo o Diseño cualitativo  
b. Presentación de casos
    c. Relato de experiencias
* (VER ANEXO)  
Se pueden incluir recomendaciones como así también tablas pero no ilustraciones, ni imágenes, ni bibliografía.
8. Forma de envío:
El envío de los resúmenes se realizará exclusivamente on line a través de la página web de la Sociedad Argentina de Pediatría www.sap.org.ar – Sección Congresos. Ud. recibirá un correo electrónico con la confirmación de la recepción de su resumen. Posteriormente el Comité Científico le enviará la notificación de su aprobación, modalidad, día y hora de su presentación. NO se admitirán resúmenes enviados por fax, correo o entregados personalmente a la Secretaría del Congreso. Una vez enviado el resumen NO se admitirán modificaciones ni en el texto ni en la nómina de autores.   

ANEXOS

Anonimato de Pacientes – Consentimiento Informado
En todas las actividades desarrolladas en el área de Congresos y Eventos de la Sociedad Argentina de Pediatría, tales como Conferencias, Mesas Redondas, Talleres, Diálogos con expertos, Sesiones interactivas, Videos, Presentaciones de Trabajos libres, o cualquier otra estrategia de presentación, se deben tomar todas las medidas necesarias para garantizar el anonimato de las personas, tanto en las fotografías presentadas como en las imágenes de observaciones microscópicas o de estudios por imágenes. Si se utilizan ilustraciones de otros autores, publicadas o inéditas, deberá citar las fuentes de referencia. (Protección Datos Personales - Ley 25.326).

En todos los casos, las presentaciones no podrán contener ningún dato o imagen que permita identificar al paciente. Previo a la presentación, el profesional deberá manifestar cuando entrega el material, que cuenta con el consentimiento informado y firmado por los familiares responsables del menor y del adolescente mayor de 13 años para su presentación en el ámbito del Congreso y será responsable personalmente ante cualquier incumplimiento, comprometiéndose a mantener indemne a la SAP ante cualquier reclamo que pudieran efectuarle a la Institución, sin excepción alguna.

Tipos de Trabajos

1) Trabajo de Investigación:   
Se entiende por tal a la presentación de un estudio en el cual se realiza una descripción y/o comparación de una o más variables, en uno o más grupos. Los hay de tipo cuantitativos (ej: tensión arterial de una población, eficacia de un fármaco vs. placebo, etc) y también cualitativos (ej: observación de lactantes, descripción de una experiencia de intervención no mensurable, etc.)
Son trabajos que requieren la realización y aprobación de un protocolo de investigación previo al desarrollo del mismo. Tratan de responder hipótesis planteadas por los autores.
Constan de las siguientes secciones:
a) Título y autores:
b) Introducción: breve resumen del conocimiento del tema hasta el momento y justificación de la realización del estudio.
c) Objetivos: comunicar cual/cuales fueron el/los objetivos por los que se realizó el estudio.
d) Materiales y métodos: Descripción de cómo se ha realizado el estudio, incluyendo la información necesaria para que otro investigador lo replique en idénticas condiciones: tipo de estudio, criterios de inclusión y exclusión, definiciones, descripción de técnicas, variables, tipo de análisis a realizar.
e) Resultados: Debe incluir todos los datos encontrados por los autores siguiendo los objetivos y la metodología planteados, y evitar la inclusión de datos sin interés y los comentarios de los mismos.
f) Discusión y/o Conclusión: Comentar y analizar los datos más relevantes obviando la repetición de lo ya expuesto.  

2) Presentación de casos:   
Se entiende por tal la presentación de un caso clínico individual o de una serie de hasta cuatro pacientes en los que: o bien su carácter excepcional, o aspecto o estudios inusuales de patología frecuente le confieren al caso/s un interés docente, o bien le otorguen caracteres de problema clínico de difícil solución.
No requieren la confección de un protocolo de investigación.
Las series de casos (de 5 o más casos) es conveniente realizarlas y analizarlas según el formato de trabajos de investigación.
Constan de las siguientes secciones:
a) Título y autores: En el título debe constar “A propósito de XX caso/s”
b) Introducción: Exposición de la relevancia del tema, las lagunas de conocimiento existentes en la actualidad y sus implicaciones clínicas.
c) Objetivos: comunicar cual/cuales fueron el/los objetivos por los que se presenta el caso.
d) Descripción del caso: Antecedentes familiares, hábitos, antecedentes personales, motivo de consulta, exploración física, exploraciones complementarias, diagnóstico diferencial, diagnóstico, tratamiento, evolución y toda cuanta información clínica se considere relevante.
e) Discusión y/o Conclusión: Comentar y analizar los datos más relevantes obviando la repetición de lo ya expuesto. Recomendaciones de práctica clínica en relación con el caso presentado.  

3) Relatos de Experiencias:   
Se trata de un tipo de comunicación en la que se desea transmitir una experiencia, clínica o comunitaria, sin atenerse a los cánones de los tradicionales trabajos de investigación. Se sugiere organizar el resumen bajo los siguientes ítems: Breve introducción o marco teórico, Objetivos, Diagnóstico de situación previa (si lo hubo), Población a la que está destinado, Número de participantes o destinatarios, Actividades o desarrollo de la experiencia, Resultados, Evaluación (de la experiencia y del impacto de la misma).