Presidente de Honor
Dr.  Miguel Javier Indart de Arza

Integrantes del Comité de Honor
Dra. silvia Carmen Intruvini
Dra. Laura Verónica Saad Greco
Dra. Paula Urrestarazu

Presidente
Dr. Juan José Varón Redondo

Vicepresidenta
Dra. María Jimena Fraga

Secretaria General
Dra. María Alex Zandoná

Prosecretaria General
Dra. Marta Carmen Piasco

Secretaria Científica
Mgter. María del Carmen Martínez Perea

Prosecretaria Científica
Dra.  María José Fattore

Tesorera
Dra.  Elizabeth Patricia Bogdanowicz

Vocales
Dra. Cecilia Araujo
Dra. Florencia Natalia Balla
Dra. Mariela Silvana Deraiopian
Dr.  Santiago Flesler
Dra. Elida Graciela Mattarozzi
Lic. Gabriela Nicolsky
Dr.  Luis Alberto Pasteris
Dr.  Daría Christian Sangineto

Integrantes del Comité Científico
Dr.  Pablo Eduardo Aubone
Dra. Estela Leonor Enriquez
Dra. Virginia Fano
Dra. Paticia Susana Goddard
Dr.  Alberto Antonio Libanio
Dra. Silvia del Rosario Moyano Caturelli
Dra. Etelvina del Milagro Soria

Asesores del Comité Científico
Dra. María Susana Ciruzzi
Dra. Ruth Dora Kazez
Dra. María del Carmen Luongo
Dr. Manuel Maza
Dra. Liliana Pantano
Dra. Beatriz Perez

Integrantes de la Comisión de Actividades Comunitarias
Dra. Beatriz Duarte de Bistolfi
Dra. Elida Graciela Mattarozzi
 

Estimados amigos y colegas:

Junto a todo el Comité Organizador les damos la bienvenida al 5° Congreso Argentino de Discapacidad que se desarrollará el 17 y 18 de septiembre 2024, en el marco de la Semana de Congresos y Jornadas Nacionales de pediatría organizadas por la SAP.

Es una alegría volver a encontrarnos presencialmente luego del aislamiento al que nos confinó la pandemia por COVID 19 (nuestro 4° Congreso se desarrolló íntegramente de manera virtual durante dicha pandemia).

El objetivo de este congreso es brindar a los pediatras herramientas para el abordaje de los N,N y A con alguna condición de discapacidad, teniendo como marco la interdisciplina para que nuestros pacientes se beneficien de nuestras experiencias y formación profesional; en lo que respecta a nuevos tratamientos, sus derechos y la plena inclusión, priorizando el interés del niño, sus valores y preferencias.

Quiero agradecer muy especialmente a todos los integrantes del Comité Organizador que participa en la confección del programa científico; habrá conferencias, mesas redondas y sesiones interactivas, dictadas por destacados referentes en el área, nacionales y extranjeros.
Hago extensivo el agradecimiento a los colegas que a pesar del escaso margen que nos dejan nuestras actividades asistenciales habituales continúan generando proyectos de investigación que compartiremos en las sesiones de trabajos libres.

Los esperamos en un marco de confraternidad y federalismo para trabajar en equipo, intercambiar conocimientos basados en la mejor evidencia médica, afianzar lazos científicos y personales.

Les envío un abrazo cordial     

Dr. Juan Varón
Presidente 
5° Congreso Argentino de Discapacidad

Objetivos
Brindar a los pediatras herramientas para el abordaje de los NN y A con alguna condición de
discapacidad, teniendo como marco la interdisciplina y el trabajo en equipo para que nuestros
pacientes y sus familias se beneficien de nuestras experiencias y formación profesional; en lo que
respecta a nuevos tratamientos, sus derechos y la plena inclusión, priorizando el interés del niño,
sus valores y preferencias

Dirigido a
A Pediatras de todos los niveles de atención, Especialistas Pediátricos, Educadores e integrantes de
equipos educativos, Kinesiólogos, Psicólogos, Psicopedagogos, Terapistas Ocupacionales, Fonoaudiólogos, Estimuladores, Psicomotricistas, Agentes Sanitarios, Deportólogos, Músico terapeutas, Trabajadores sociales y otros miembros de equipos de salud, del derecho, acción social u organizaciones comunitarias relacionados con la temática de la Discapacidad

Temario Preliminar

• Discapacidad libre de Bullying
• Abordaje de las NNA con discapacidad en el primer nivel de atención. Rol del pediatra de cabecera y compromiso en su atencion
• Trabajo inter y transdisciplinario por la verdadera inclusión de las personas con discapacidad en todas las etapas de la vida. Calidad de vida. Educación. Recreación Novedades en el mundo sobre el abordaje de discapacidad en pediatría y trabajos Nacionales innovadores, destacados en Discapacidad.
• Transición a la inclusión en el mundo adulto de los NNA con discapacidad y sus familias
• Marco legal. Derechos de NNy A con discapacidad en Argentina. Políticas públicas de
• accesibilidad.
• Salud mental de NNy A con discapacidad y de sus cuidadores
• Primeros mil días de vida y discapacidad. Comunicación diagnóstica en discapacidad

REGLAMENTO PARA LA PRESENTACIÓN DE RESÚMENES DE TRABAJOS LIBRES
 
1. Los resúmenes de los trabajos libres se recibirán en la Secretaría del Congreso y serán evaluados en forma anónima por el Comité Científico. Serán aceptados para su evaluación solamente aquellos que se ajusten plenamente al reglamento para la presentación de resúmenes de trabajos libres. 
2. La fecha límite para la presentación de los resúmenes será el 9 de junio de 2024.
3. Los trabajos no deben estar publicados. Pueden haber sido presentados en otros eventos del país y del exterior en los últimos 2 (dos) años.   
4. Todos los resúmenes aceptados serán publicados en la página Web de la SAP. El trabajo presentado no debe tener errores pues se publicará exactamente como se envíe.   
5. El relator de cada trabajo deberá estar inscripto en el Congreso, sin excepción, al momento de presentar el trabajo en el Evento.  
6. La modalidad de presentación de los trabajos quedará a criterio del Comité Científico, siendo las mismas: presentación oral o póster digital.   
7. El resumen no podrá exceder los 5000 caracteres incluyendo los espacios en blanco.  De acuerdo con el diseño los trabajos pueden ser:  
    a. Trabajo de investigación ‐ Diseño cuantitativo o Diseño cualitativo   
    b. Presentación de casos  
    c. Relato de experiencias
    * (VER ANEXO)  
Se pueden incluir recomendaciones como así también tablas pero no ilustraciones, ni imágenes, ni bibliografía.  
8. Forma de envío:   
El envío de los resúmenes se realizará exclusivamente on line a través de la página web de la Sociedad Argentina de Pediatría www.sap.org.ar – Sección Congresos. Ud. recibirá un correo electrónico con la confirmación de la recepción de su resumen. Posteriormente el Comité Científico le enviará la notificación de su aprobación, modalidad, día y hora de su presentación. NO se admitirán resúmenes enviados por fax, correo o entregados personalmente a la Secretaría del Congreso. Una vez enviado el resumen NO se admitirán modificaciones ni en el texto ni en la nómina de autores.   

PREMIOS
Se otorgarán premios a los mejores Trabajos Libres.   
El Comité Científico del Congreso será el encargado de seleccionar los Trabajos Libres más destacados para opción a premio y de comunicar su dictamen a los autores correspondientes. De estar interesados, los autores deberán enviar el trabajo completo de acuerdo al presente Reglamento.
En los trabajos libres con opción a premio al menos el 50% de los autores deberán ser socios de SAP, incluyendo el primer autor. 

Más información 
Reglamento de Trabajo Libres

REGLAMENTO DE TRABAJOS QUE OPTAN A PREMIO
Para que el envío sea correcto Ud. deberá enviar lo siguiente: 
1. El trabajo completo en formato PDF escrito en procesador de texto a doble espacio, con las hojas numeradas. Se deberán omitir el nombre de los autores y cualquier referencia al lugar donde fue realizado a fin de garantizar su anonimato. 
2. El trabajo debe constar de: Introducción, Objetivos, Población, Material y Métodos, Resultados, Discusión, Conclusiones y Bibliografía solamente en idioma castellano y acorde a las pautas del Reglamento de Publicaciones de Archivos Argentinos de Pediatría (www.sap.org.ar).
3. Un archivo en PDF donde conste: título del trabajo, número, apellidos y nombres completos de los autores, lugar donde se realizó, localidad, provincia y código postal. 
4. Una copia en PDF del resumen ya enviado on‐line donde figura el número de resumen (en este archivo no deberá figurar el nombre de los autores).
5. Oportunamente se darán a conocer los miembros del jurado, cuyo veredicto será inapelable.  
6. El premio consistirá en Diploma a cada uno de los autores, que será otorgado en el Acto de Clausura del evento.

ANEXOS

Anonimato de Pacientes – Consentimiento Informado
En todas las actividades desarrolladas en el área de Congresos y Eventos de la Sociedad Argentina de Pediatría, tales como Conferencias, Mesas Redondas, Talleres, Diálogos con expertos, Sesiones interactivas, Videos, Presentaciones de Trabajos libres, o cualquier otra estrategia de presentación, se deben tomar todas las medidas necesarias para garantizar el anonimato de las personas, tanto en las fotografías presentadas como en las imágenes de observaciones microscópicas o de estudios por imágenes. Si se utilizan ilustraciones de otros autores, publicadas o inéditas, deberá citar las fuentes de referencia. (Protección Datos Personales - Ley 25.326).

En todos los casos, las presentaciones no podrán contener ningún dato o imagen que permita identificar al paciente. Previo a la presentación, el profesional deberá manifestar cuando entrega el material, que cuenta con el consentimiento informado y firmado por los familiares responsables del menor y del adolescente mayor de 13 años para su presentación en el ámbito del Congreso y será responsable personalmente ante cualquier incumplimiento, comprometiéndose a mantener indemne a la SAP ante cualquier reclamo que pudieran efectuarle a la Institución, sin excepción alguna.

Tipos de Trabajos

1) Trabajo de Investigación:   
Se entiende por tal a la presentación de un estudio en el cual se realiza una descripción y/o comparación de una o más variables, en uno o más grupos. Los hay de tipo cuantitativos (ej: tensión arterial de una población, eficacia de un fármaco vs. placebo, etc) y también cualitativos (ej: observación de lactantes, descripción de una experiencia de intervención no mensurable, etc.)   
Son trabajos que requieren la realización y aprobación de un protocolo de investigación previo al desarrollo del mismo. Tratan de responder hipótesis planteadas por los autores. 
Constan de las siguientes secciones:   
a) Título y autores:   
b) Introducción: breve resumen del conocimiento del tema hasta el momento y justificación de la realización del estudio.   
c) Objetivos: comunicar cual/cuales fueron el/los objetivos por los que se realizó el estudio.   
d) Materiales y métodos: Descripción de cómo se ha realizado el estudio, incluyendo la información necesaria para que otro investigador lo replique en idénticas condiciones: tipo de estudio, criterios de inclusión y exclusión, definiciones, descripción de técnicas, variables, tipo de análisis a realizar.   
e) Resultados: Debe incluir todos los datos encontrados por los autores siguiendo los objetivos y la metodología planteados, y evitar la inclusión de datos sin interés y los comentarios de los mismos.   
f) Discusión y/o Conclusión: Comentar y analizar los datos más relevantes obviando la repetición de lo ya expuesto.   

2) Presentación de casos:   
Se entiende por tal la presentación de un caso clínico individual o de una serie de hasta cuatro pacientes en los que: o bien su carácter excepcional, o aspecto o estudios inusuales de patología frecuente le confieren al caso/s un interés docente, o bien le otorguen caracteres de problema clínico de difícil solución.   
No requieren la confección de un protocolo de investigación.   
Las series de casos (de 5 o más casos) es conveniente realizarlas y analizarlas según el formato de trabajos de investigación.  
Constan de las siguientes secciones:   
a) Título y autores: En el título debe constar “A propósito de XX caso/s”   
b) Introducción: Exposición de la relevancia del tema, las lagunas de conocimiento existentes en la actualidad y sus implicaciones clínicas.   
c) Objetivos: comunicar cual/cuales fueron el/los objetivos por los que se presenta el caso. 
d) Descripción del caso: Antecedentes familiares, hábitos, antecedentes personales, motivo de consulta, exploración física, exploraciones complementarias, diagnóstico diferencial, diagnóstico, tratamiento, evolución y toda cuanta información clínica se considere relevante.   
e) Discusión y/o Conclusión: Comentar y analizar los datos más relevantes obviando la repetición de lo ya expuesto. Recomendaciones de práctica clínica en relación con el caso presentado.   

3) Relatos de Experiencias:   
Se trata de un tipo de comunicación en la que se desea transmitir una experiencia, clínica o comunitaria, sin atenerse a los cánones de los tradicionales trabajos de investigación. Se sugiere organizar el resumen bajo los siguientes ítems: Breve introducción o marco teórico, Objetivos, Diagnóstico de situación previa (si lo hubo), Población a la que está destinado, Número de participantes o destinatarios, Actividades o desarrollo de la experiencia, Resultados, Evaluación (de la experiencia y del impacto de la misma).

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NOTA: Para abonar arancel de socio deberá tener su cuota al día

* CONSULTE POR LOS BENEFICIOS PARA MÉDICOS EN FORMACIÓN EN NUESTRA PÁGINA WEB

** Chile, Bolivia, Paraguay, Brasil, Uruguay