Presidente de Honor        
Dr. Omar Tabacco

Comité de Honor    
Dra. Mirta Elba Ciocca
Dra. Miriam Cuarterolo
Dr. Daniel Eduardo D'Agostino
Dra. Margarita Dolores Ramonet
Dra. María  Graciela Saieg

Presidente     
Dra. Adriana Graciela Afazani

Secretaria General    
Dra. Rosana Virginia    Perez Carusi

Secretaria Científica    
Dra. Silvia Elena Nucifora

Tesorero            
Dr. Miguel Javier Indart de Arza

Vocales    
Dra. Hector Gustavo Boldrini
Dra. Marcela Alejandra    Galoppo
Dra. Ivone Elvira Malla
Dra. Rosana Inés Solis Neffa

Integrante del Comité Científico    
Dra. María Cristina Cañero Velasco
Dra. Patricia D´Alia
Dra. María Teresita González
Dra. Carol Virginia Lezama Elecharri
Dra. Susana Ines Lopez
Dra. Silvia Filomena Morise
Dra. María Camila Sánchez

Estimados colegas:

Dado el momento histórico que atravesamos debido a la emergencia sanitaria provocada por la pandemia de coronavirus (SARS Cov2), que está impactando a las comunidades en el mundo entero, hemos visto pospuesto nuestro “7° Congreso Argentino de Hepatología Pediátrica” que se llevará a cabo en forma virtual entre el 9 y el 13 de diciembre del corriente año, en el marco de la SEMANA DE CONGRESOS Y JORNADAS NACIONALES 2020. 
Este será el primer congreso de nuestra especialidad en que todas las actividades se desarrollarán a través de una plataforma virtual. 

Sin lugar a dudas constituye todo un desafío que nos enfrenta a una nueva forma de relación en el ámbito académico, siendo un modelo distinto que de hecho actualmente aplicamos en nuestro quehacer diario.

Este evento constituye una de las reuniones esperadas por la comunidad pediátrica abocadas al estudio y seguimiento de pacientes portadores de enfermedades hepáticas agudas y crónicas.

Los objetivos didácticos están pensados y dirigidos a los hepatólogos pediatras, gastroenterólogos y fundamentalmente al pediatra general, quien constituye una pieza fundamental al momento del diagnóstico, en la derivación oportuna y durante el seguimiento conjunto de los pacientes. El mayor entendimiento de las enfermedades hepáticas permitirá optimizar el manejo y seguimiento de niños, niñas y adolescentes con estas patologías.

En este orden de ideas, los objetivos se centrarán en: 
- Ampliar la comunicación desde el especialista al pediatra general
- Trasmitir los nuevos conocimientos sobre enfermedades hepáticas conocidas y la descripción de nuevas entidades
- Proveer las herramientas necesarias a fin de jerarquizar la acción del pediatra en su actividad diaria.
- En esta interacción, se plantearán algoritmos y criterios de derivación oportuna que permitirán establecer estrategias que optimicen la evolución del paciente

Nuestro programa ha considerado la inclusión de enfermedades re definidas por los nuevos conocimientos aportados en la última década, en cuanto al diagnóstico y enfoques terapéuticos.

Contaremos para ello con el aporte de especialistas nacionales e internacionales con amplia experiencia y conocimiento sobre los diferentes temas hepatológicos, quienes podrán interactuar virtualmente con el auditorio aportando su experiencia.

Los trabajos científicos tendrán como siempre un espacio destacado, entendiendo que los mismos son la expresión de la sistematización metodológica e investigación de los equipos y a los que, se podrá acceder en forma virtual durante todo el congreso. 

Estamos abocados a adecuar el programa presencial al formato virtual, a fin de que resulte de interés tanto al pediatra como al hepatólogo pediatra, abarcando los nuevos avances en enfermedades hepáticas prevalentes y patologías complejas. 

Deseamos invitarlos a ser parte de esta experiencia, primera edición segura para este año 2020, de cara al futuro que nos está esperando.

Reciban el afecto y respeto de siempre,

Dra. Adriana Afazani
Presidente
7° Congreso Argentino de Hepatología Pediátrica

Para ver el programa del evento haga click aquí

Objetivos

• Ampliar la comunicación desde el especialista al pediatra
• Trasmitir los nuevos  conocimientos sobre enfermedades hepáticas conocidas y la descripción de nuevas entidades
• Proveer las herramientas necesarias a fin de jerarquizar la acción del pediatra  en  su actividad diaria.
• En esta interacción se plantearán algoritmos y criterios de derivación.

Modalidades

• Conferencias
• Mesas redondas
• Simposios
• Presentación de casos clínicos y trabajos científicos
• Actividades interactivas
• Actividades conjuntas con otras especialidades.
 
Dirigido a

• Hepatólogos pediatras
• Pediatras clínicos y de distintas especialidades

Para ver los resumenes aprobados haga click aquí  *

* (haga click en la lupa para visualizar)

REGLAMENTO PARA LA PRESENTACIÓN DE RESÚMENES DE TRABAJOS LIBRES
 
1. Los resúmenes de los trabajos libres se recibirán en la Secretaría del Congreso y serán evaluados en forma anónima por el Comité Científico. Serán aceptados para su evaluación solamente aquellos que se ajusten plenamente al reglamento para la presentación de resúmenes de trabajos libres. 
2. La fecha límite para la presentación de los resúmenes será el 24 de febrero de 2020
3. Los trabajos no deben estar publicados. Pueden haber sido presentados en otros eventos del país y del exterior en los últimos 2 (dos) años.   
4. Todos los resúmenes aceptados serán publicados en la página Web de la SAP. El trabajo presentado no debe tener errores pues se publicará exactamente como se envíe.   
5. El relator de cada trabajo deberá estar inscripto en el Congreso, sin excepción, al momento de presentar el trabajo en el Evento.  
6. La modalidad de presentación de los trabajos quedará a criterio del Comité Científico, siendo las mismas: presentación oral o póster digital.   
7. El resumen no podrá exceder los 3000 caracteres incluyendo los espacios en blanco.  De acuerdo con el diseño los trabajos pueden ser:  
a. Trabajo de investigación ‐ Diseño cuantitativo o Diseño cualitativo   
b. Presentación de casos  
c. Relato de experiencias
* (VER ANEXO)  
Se pueden incluir recomendaciones como así también tablas pero no ilustraciones, ni imágenes, ni bibliografía.  
8. Forma de envío:   
El envío de los resúmenes se realizará exclusivamente on line a través de la página web de la Sociedad Argentina de Pediatría www.sap.org.ar – Sección Congresos. Ud. recibirá un correo electrónico con la confirmación de la recepción de su resumen. Posteriormente el Comité Científico le enviará la notificación de su aprobación, modalidad, día y hora de su presentación. NO se admitirán resúmenes enviados por fax, correo o entregados personalmente a la Secretaría del Congreso. Una vez enviado el resumen NO se admitirán modificaciones ni en el texto ni en la nómina de autores.   

PREMIOS
Se otorgarán premios a los mejores Trabajos Libres.   
El Comité Científico del Congreso será el encargado de seleccionar los Trabajos Libres más destacados para opción a premio y de comunicar su dictamen a los autores correspondientes. De estar interesados, los autores deberán enviar el trabajo completo de acuerdo al presente Reglamento.
En los trabajos libres con opción a premio al menos el 50% de los autores deberán ser socios de SAP, incluyendo el primer autor. 

REGLAMENTO DE TRABAJOS QUE OPTAN A PREMIO
Para que el envío sea correcto Ud. deberá enviar lo siguiente: 
1. El trabajo completo en formato PDF escrito en procesador de texto a doble espacio, con las hojas numeradas. Se deberán omitir el nombre de los autores y cualquier referencia al lugar donde fue realizado a fin de garantizar su anonimato. 
2. El trabajo debe constar de: Introducción, Objetivos, Población, Material y Métodos, Resultados, Discusión, Conclusiones y Bibliografía solamente en idioma castellano y acorde a las pautas del Reglamento de Publicaciones de Archivos Argentinos de Pediatría (www.sap.org.ar).
3. Un archivo en PDF donde conste: título del trabajo, número, apellidos y nombres completos de los autores, lugar donde se realizó, localidad, provincia y código postal. 
4. Una copia en PDF del resumen ya enviado on‐line donde figura el número de resumen (en este archivo no deberá figurar el nombre de los autores).
5. Oportunamente se darán a conocer los miembros del jurado, cuyo veredicto será inapelable.  
6. El premio consistirá en Diploma a cada uno de los autores, que será otorgado en el Acto de Clausura del evento.

ANEXOS

Anonimato de Pacientes – Consentimiento Informado
En todas las actividades desarrolladas en el área de Congresos y Eventos de la Sociedad Argentina de Pediatría, tales como Conferencias, Mesas Redondas, Talleres, Diálogos con expertos, Sesiones interactivas, Videos, Presentaciones de Trabajos libres, o cualquier otra estrategia de presentación, se deben tomar todas las medidas necesarias para garantizar el anonimato de las personas, tanto en las fotografías presentadas como en las imágenes de observaciones microscópicas o de estudios por imágenes. Si se utilizan ilustraciones de otros autores, publicadas o inéditas, deberá citar las fuentes de referencia. (Protección Datos Personales - Ley 25.326).

En todos los casos, las presentaciones no podrán contener ningún dato o imagen que permita identificar al paciente. Previo a la presentación, el profesional deberá manifestar cuando entrega el material, que cuenta con el consentimiento informado y firmado por los familiares responsables del menor y del adolescente mayor de 13 años para su presentación en el ámbito del Congreso y será responsable personalmente ante cualquier incumplimiento, comprometiéndose a mantener indemne a la SAP ante cualquier reclamo que pudieran efectuarle a la Institución, sin excepción alguna.

Tipos de Trabajos

1) Trabajo de Investigación:   
Se entiende por tal a la presentación de un estudio en el cual se realiza una descripción y/o comparación de una o más variables, en uno o más grupos. Los hay de tipo cuantitativos (ej: tensión arterial de una población, eficacia de un fármaco vs. placebo, etc) y también cualitativos (ej: observación de lactantes, descripción de una experiencia de intervención no mensurable, etc.)   
Son trabajos que requieren la realización y aprobación de un protocolo de investigación previo al desarrollo del mismo. Tratan de responder hipótesis planteadas por los autores. 
Constan de las siguientes secciones:   
a) Título y autores:   
b) Introducción: breve resumen del conocimiento del tema hasta el momento y justificación de la realización del estudio.   
c) Objetivos: comunicar cual/cuales fueron el/los objetivos por los que se realizó el estudio.   
d) Materiales y métodos: Descripción de cómo se ha realizado el estudio, incluyendo la información necesaria para que otro investigador lo replique en idénticas condiciones: tipo de estudio, criterios de inclusión y exclusión, definiciones, descripción de técnicas, variables, tipo de análisis a realizar.   
e) Resultados: Debe incluir todos los datos encontrados por los autores siguiendo los objetivos y la metodología planteados, y evitar la inclusión de datos sin interés y los comentarios de los mismos.   
f) Discusión y/o Conclusión: Comentar y analizar los datos más relevantes obviando la repetición de lo ya expuesto.   

2) Presentación de casos:   
Se entiende por tal la presentación de un caso clínico individual o de una serie de hasta cuatro pacientes en los que: o bien su carácter excepcional, o aspecto o estudios inusuales de patología frecuente le confieren al caso/s un interés docente, o bien le otorguen caracteres de problema clínico de difícil solución.   
No requieren la confección de un protocolo de investigación.   
Las series de casos (de 5 o más casos) es conveniente realizarlas y analizarlas según el formato de trabajos de investigación.  
Constan de las siguientes secciones:   
a) Título y autores: En el título debe constar “A propósito de XX caso/s”   
b) Introducción: Exposición de la relevancia del tema, las lagunas de conocimiento existentes en la actualidad y sus implicaciones clínicas.   
c) Objetivos: comunicar cual/cuales fueron el/los objetivos por los que se presenta el caso. 
d) Descripción del caso: Antecedentes familiares, hábitos, antecedentes personales, motivo de consulta, exploración física, exploraciones complementarias, diagnóstico diferencial, diagnóstico, tratamiento, evolución y toda cuanta información clínica se considere relevante.   
e) Discusión y/o Conclusión: Comentar y analizar los datos más relevantes obviando la repetición de lo ya expuesto. Recomendaciones de práctica clínica en relación con el caso presentado.   

3) Relatos de Experiencias:   
Se trata de un tipo de comunicación en la que se desea transmitir una experiencia, clínica o comunitaria, sin atenerse a los cánones de los tradicionales trabajos de investigación. Se sugiere organizar el resumen bajo los siguientes ítems: Breve introducción o marco teórico, Objetivos, Diagnóstico de situación previa (si lo hubo), Población a la que está destinado, Número de participantes o destinatarios, Actividades o desarrollo de la experiencia, Resultados, Evaluación (de la experiencia y del impacto de la misma).

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NOTA: Para abonar arancel de socio deberá tener su cuota al día

* CONSULTE POR LOS BENEFICIOS PARA MÉDICOS EN FORMACIÓN EN NUESTRA PÁGINA WEB

** Chile, Bolivia, Paraguay, Brasil, Uruguay